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#Internacional Este viernes, un juez federal de Texas emitió una suspensión que podría acabar con la prescripción y distribución en siete días a nivel nacional de la mifespristona, uno de los dos medicamentos utilizados para abortar médicamente y que ha sido distribuido por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) en el mercado de Estados Unidos durante más de dos décadas.
El juez de la corte de distrito, Matthew Kacsmaryk, designado por el expresidente Trump, ha dado al Gobierno un margen de una semana para apelar antes de que su fallo entre en vigencia, según ha informado el periódico estadounidense ‘The Hill’.
La demanda contra la FDA fue presentada por médicos y asociaciones contra el aborto, afirmando que el medicamento no es seguro y alegando que la FDA no lo estudió con suficiente cuidado.
Lugares que cancelaron medicamento
Sin embargo, pocas horas después, un segundo juez federal del estado de Washington, Thomas Owen Rice, emitió un nuevo fallo diciendo que la FDA debe mantener los medicamentos abortivos disponibles en al menos doce estados liberales que demandaron a la FDA para fabricar las píldoras abortivas.
El juez Rice afirmó que no es función del Tribunal revisar la evidencia científica y decidir si los beneficios de la mifepristona superan sus riesgos sin REMS y/o ETASU.
“Ese es precisamente el papel de la FDA”, explicó, añadiendo que “el registro demuestra hallazgos potencialmente inconsistentes de la FDA con respecto al perfil de seguridad de la mifepristona”.
Los estados en los que se mantendría la distribución del medicamento son:
- Washington,
- Oregon,
- Arizona,
- Colorado,
- Connecticut,
- Delaware,
- Illinois,
- New Mexico,
- Rhode Island,
- Vermont, Hawaii,
- Maine, Maryland y
- Minnesota. Además, Washington, DC y Michigan también están incluidos en la lista.
La mifespristona es un medicamento que se toma junto con otro llamado misoprostol para interrumpir el embarazo temprano. Se utiliza en los primeros 10 semanas de embarazo y ha sido aprobado por la FDA para su uso en los Estados Unidos desde 2000.
Jair Velazquez
